Соня Кубахова не хочет быть ТКИНенком

Опубликовано 07/07/09
Категории: Как помочь, События, Иммунодефицит

История Сони.
Игорь и Ольга, родители Сони рассказали, что с рождения девочка развивалась абсолютно нормально, но с шести месяцев ребенок начал болеть, терять в весе. В Воронеже их положили в больницу, начали обследовать, обнаружили тяжелое осложнение прививки БЦЖ-ит, который сразу же начали лечить сильнейшими антибиотиками, заподозрили страшный диагноз – иммунодефицит. Точное определение диагноза возможно было только в Москве, куда родители смогли перебраться спустя лишь два месяца, поскольку квот от города не было.
В Российской детской клинической больнице (РДКБ) г Москвы Соне была предложена срочная трансплантация костного мозга. Родители решили провести трансплантацию для Сони в клинике «Никер» в Париже. В этой клинике сталкивались с подобного рода мутацией и готовы вылечить Соню.
СТОИМОСТЬ ТРАНСПЛАНТАЦИИ В КЛИНИКЕ "НИКЕР" (Франции) 250 000 Евро

Дорогие друзья! Если вы решили помочь вылечить Соню Кубахову, любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
Пожертвования можно перечислить родителям Сони или в “Благотворительный фонд помощи детям с нарушениями иммунитета» (учредители Тимур Бекмамбетов и Варя Авдюшко). Квитанцию для оплаты лечения пожно скачать на сайте фонда. JGNT_TXT_DOWNLOAD_0_FILE Квитанция ПД-4_SONYA_Kubakhova.doc [55.5KB]
Родители Сони, Игорь и Ольга Кубаховы ждут от нас вестей – сможет ли кто-то откликнуться, чтобы помочь им в беде.
За дополнительной информацией обращайтесь, пожалуйста, в “Благотворительный фонд помощи детям с нарушениями иммунитета»
Екатерина Пескова, и.о. Президента “Благотворительного фонда помощи детям с нарушениями иммунитета”
Москва, ул. Пудовкина д. 6. стр 1., +7 495 223 04 00 +7 909 653 7777

Дети

Соня Кубахова

1 год. г. Воронеж. Соня выздоравливает. У нее была тяжелая Комбинированная Иммунная Недостаточность (ТКИН, мутация гена RAG 1).

Подробнее...