Срочная помощь Бае и Архипу

Опубликовано 28/01/10
Категории: Как помочь, События

Год наступил как-то сразу агрессивно. У нас сейчас в отделении реанимации, в очень тяжелом состоянии находится Эрмалиева Бая (14 лет). У нее выявлена онкология - лимфома. Плюс ко всему у нее удалили селезенку, потому что она стала необыкновенно большой. И это было жизненно необходимо. Сейчас у нее признаки активного кровотечения из брюшной полости, грудной клетки. Ей срочно нужен препарат Новосевен. Сегодня врачи нашли на одно введение, но ей нужно еще и срочно.
Почти так же обстоит дело с двухлетним Наймушиным Архипом. У него вновь рецидив цитомегаловирусной инфекции. Теперь для лечения ему нужен Цимевен. И еще в больничке совсем нет шприцов и венфлонов и работать нечем.
Надеемся на вашу помощь.
Поставщик лекарств выставил счет, чтобы его оплатить нужно 166 430 руб.
Подробнее...

Новогодний подарок для Архипа

Опубликовано 04/12/09
Категории: Как помочь, События

Друзья! Есть возможность сделать действительно нужный подарок на Новый год. И это не игрушки. Это лекарства. И Архип не будет плакать в новогодние праздники.
Мама Архипа - Татьяна и врачи отделения клинической иммунологии обращаются к вам с просьбой помочь приобрести Архипу Неймушину препарат "НеоЦитотект".
Цена вопроса: 41 273 рубля.
Подробнее...

Нужны 50 флаконов Вифенда. Врачи продлевают курс лечения для Миши Курочкина и Вани Чистова.

Опубликовано 30/10/09
Категории: Информация, Как помочь, События

В палате № 12 всегда хорошее настроение. Здесь не говорят о болезнях, здесь стараются жить каждую минуту. В этой палате лежат Миша Курочкин 12-ти лет и Ваня Чистов 4-лет с одинаковым диагнозом - первичный иммунодефицит. Врачи отделения клинической иммунологии продлевают курс лечения препаратом "Вифенд". Вифенда нет в больнице. А нужно еще 50 флаконов - по 25 флаконов каждому. По 25 флаконов, чтобы продолжать жить. Мамы мальчишек надеются на чудо и вашу помощь. Прочтите их письма, возможно, вы сможете им помочь.
Подробнее...

Наши баннеры

Опубликовано 08/10/09
Категории: Информация, Как помочь

Если у вас есть свой web-сайт и вы хотите помочь детям, пожалуйста разместите наши баннеры у себя на странице...
Подробнее...

Новости о Соне Кубаховой: помощь все еще нужна.

Опубликовано 07/10/09
Категории: Информация, Как помочь, События

Друзья! Стали приходить средства на лечение Сони Кубаховой (мы уже писали о Соне ранее) .
Спасибо вам сердечное! Родители написали нам, что под залог своей квартиры взяли займ и оплатили операцию трансплантации (250.000 евро=11млн руб) в клинике "Никер" Франция. Мы столкнулись с действительно непростой ситуацией, когда фактически деньги нужны уже не на лечение, а на погашение долга. Мы понимаем, что психологически дать денег на уже оплаченную операцию сложнее, чем дать их в экстренной ситуации. Соня прошла трансплантацию, сейчас родители в ожидании, следят за количеством лейкоцитов...
Подробнее...

10 флаконов для Вани и Миши

Опубликовано 23/09/09
Категории: Как помочь, События

Ваня и Миша лежат в одной палате. Ване 4 года, Мише 12 лет. В конце августа из их палаты доносился смех - оба готовились к выставке кукол со своими чудесными работами. Все получилось! Несмотря на то,что Ваня может все делать только лежа, а Миша привязан к капельнице с лекарствами. Работы были восторженно встречены зрителями! Отделение клинической иммунологии просит оказать помощь в приобретении препарата "Вифенд" для Миши и Вани. Читать дальше...

Ваня Чистов и Миша Курочкин

Подробнее...

Помощь в проведении пренатальной диагностики

Опубликовано 24/08/09
Категории: Информация, Как помочь

Одна из программ фонда "Помощь в проведении пренатальной диагностики" направлена на помощь семьям, в которых были случаи рождения детей с первичным иммунодефицитом...
Подробнее...

Вы можете помочь!

Опубликовано 21/07/09
Категории: Как помочь

Только вместе с вами мы можем помочь детям и подарить надежду родителям. Вы всегда можете выбрать, каким способом можно помочь больным детям...
Подробнее...

Перевести деньги

Опубликовано 21/07/09
Категории: Информация, Как помочь, События

Если вы решили перевести деньги детям, то сделать это можно теперь несколькими способами...
Подробнее...

Соня Кубахова не хочет быть ТКИНенком

Опубликовано 07/07/09
Категории: Как помочь, События, Иммунодефицит

“Фонд помощи детям с нарушениями иммунитета» продолжает сбор средств для лечения годовалой СОФИИ КУБАХОВОЙ. Соне 1 год. Она родилась без иммунной системы - ей поставлен очень редкий и тяжелый диагноз: Тяжелая Комбинированная Иммунная Недостаточность (ТКИН, мутация гена RAG 1). Врачи называют этот случай уникальным. При таком диагнозе другие дети к этому возрасту заболевают тяжелейшими осложнениями, но Сонька борется за жизнь - учится ходить, прыгает в кроватке, улыбается уже 8-ю зубками. Девочку может помочь вылечить трансплантация костного мозга в клинике «Некер» во Франции. Без лечения данный диагноз является 100 % летальным... Читать дальше

Подробнее...