1 июня 2017
История двухлетнего Дениса Астафьева из Могочи Забайкальского края — история настоящей победы, которая была бы невозможна без вас! Мальчику с редким диагнозом «агранулоцитоз Костмана» в настоящее время, благодаря хорошему самочувствию и прекрасным анализам, даже отменили часть препаратов, а другие жизненно необходимые лекарства ребенок получает по месту жительства. Активно поддерживая Дениса, вы подали прекрасный пример местным чиновникам небольшого городка Могоча, где живут всего 13 тыс. человек. Теперь Денис Астафьев, единственный на весь город мальчик с первичным иммунодефицитом, обеспечен необходимыми препаратами от Министерства Здравоохранения Забайкальского края гарантированно до конца года!
В прошлом году, 10 марта 2016, в день, когда Денису исполнилось полтора года, ему провели долгожданную трансплантацию костного мозга, а донором, который спас мальчика, стал его родной старший брат, 8-летний Дима. Сегодня Денис удивляет родных активностью и неугомонным характером и ждет разрешения врачей на посещение детского сада на полный день. Как только Денису будет разрешено проведение прививок, он с радостью присоединится к своим сверстникам, ведь в свои два года он очень общительный мальчик. Семья Дениса Астафьева и его мама Светлана просит передать «всем читателям и создателям газеты «Метро» огромную благодарность за оказание помощи в лечении Дениса: «Огромное-огромное вам всем спасибо! Ваша поддержка неоценима!
История ребенка
Денису из Забайкалья всего полтора года. И он – мальчик на миллион: настолько редко встречаются дети с Агранулоцитозом Костмана. Из-за мутации в гене у него практически нет белых кровяных клеток – нейтрофилов, а значит, его иммунитет не умеет самостоятельно бороться с инфекциями.
По статистике, в отсутствии необходимой терапии, 3 из 4 детей с этим синдромом умирают в возрасте до 3 лет. И даже прием антибиотиков и антигрибковых препаратов не дает полной защиты и гарантии.
Объясняет врач-иммунолог Соколова Дарья Алексеевна:
«Синдром Костмана – это очень тяжелое заболевание костного мозга. У ребенка отсутствует защита от бактерий и грибковых инфекций. Каждый день – это риск для жизни. Необходим стерильный режим, маска, ограничение контактов с другими людьми. Антибиотиками мы хоть как-то защищаем ребенка, но риски всегда существуют. Единственный выход – трансплантация костного мозга».
ТКМ – это очень сложная процедура. Сначала Денису придется пройти курс химиотерапии и практически полностью «убить» свою иммунную систему. А затем ему введут донорские стволовые клетки и будут наблюдать, примет ли их организм. Если клетки приживутся, появится шанс на здоровую жизнь.
Донора Денису уже нашли. Им станет родной брат – восьмилетний Дима. Он уже сдал все необходимые анализы и, очень волнуясь, ждет вызова из Москвы. В то время как его брат в ожидании ТКМ борется с новообразованием в печени.
Несколько месяцев врачи изучают природу образования и уже исключили онкологию. Пришлось перепробовать много разных противогрибковых препаратов, прежде чем появилась положительная динамика. Рассказывает мама Светлана:
«Нас уже целый месяц ждут в отделении трансплантации РДКБ. Но мы ждем улучшений в печени. Структура начала меняться только после приема препарата «Микамин». И мы очень надеемся, что он поможет. Трансплантация это страшно. Но без нее – под ударом и печень, и легкие. Не дай Бог появятся новообразования! Есть дети, которые могут подождать. А мы – не можем».
Нет времени ждать и новой поставки «Микамина» в аптеку РДКБ. Уже на следующей неделе Дениса начнут готовить к трансплантации.
У нас есть одна неделя, чтобы собрать неподъемную для родителей сумму – около 690 000 рублей. Именно столько стоят 30 бутылок такого важного и нужного препарата.
Времени крайне мало, но уже сейчас вы можете помочь Денису дождаться трансплантации и получить надежду на яркую полноценную жизнь.
Автор статьи: Мария Королева
Фото: семейный архив Астафьевых
Обратная связь: mk@fondpodsolnuh.ru
