Хабибуллин Раян

11 месяцев, Республика Татарстан
Диагноз: ПИД
СБОР ЗАКРЫТ на оплату генетического исследования "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей

История

Восьмимесячному Раяну нужны лекарства, чтобы справиться с дыхательной недостаточностью и подготовиться к операции!

Раян родился здоровым, розовощеким и улыбчивым мальчиком. Рос и развивался, как все дети. Но в пять месяцев малыш вдруг стал тяжело дышать, перестал есть и сильно потерял в весе. Раяна экстренно госпитализировали, и спустя два месяца обследований врачи диагностировали у мальчика врожденный иммунодефицит. Это генетическая поломка в иммунной системе, из-за которой организм беззащитен перед инфекциями.

Единственный способ победить болезнь - провести мальчику трансплантацию костного мозга. Успешная пересадка вылечит Раяна. Но провести операцию сейчас врачи не могут - иммунодефицит дал тяжелые осложнения на легкие малыша. У Раяна развилась двусторонняя пневмония и легочная недостаточность.

Чтобы подготовить организм к трансплантации, мальчику показана противогрибковая, антибактериальная и иммуноглобулинотерапия. А также назначена дорогостоящая диагностика, которая поможет определить генетическую причину заболевания. Приобрести необходимые препараты и оплатить анализ многодетная семья не может. Мы открываем сбор на терапию и исследование для малыша.

 

Давайте вместе поможем Раяну выздороветь! Пусть у мальчика будет счастливое детство.

Что уже было сделано

Апрель 2023 г. - оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.

Март 2023 г. - Оплачены лекарственные препараты "Иммуноглобулин человека нормальный", "Каспофунгин" и "Левофлоксацин" общей стоимостью 493 012 рублей. 

Февраль 2023 г. - Оплачены лекарственные препараты "Иммуноглобулин человека нормальный" и "Каспофунгин" общей стоимостью 183 400 рублей. 

Январь 2023 г. - Оплачены лекарственные препараты "Иммуноглобулин человека нормальный", "Каспофунгин" и "Левофлоксацин" общей стоимостью 296 490 рублей.