Сегодня во всем мире отмечают Международный день редких (орфанных) заболеваний. Большинство этих патологий значительно сокращают жизнь и ухудшают ее качество, а вот лечить пока умеют меньшую часть. Какие предложения разработали российские генетики, чтобы уберечь от инвалидности тысячи новорожденных, и почему в стране до сих пор нет своих лекарств для орфанных больных, рассказывает Сергей Куцев - главный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ, директор Медико-генетического научного центра ФАНО России, член-корреспондент РАН. Читайте в материале Известия.рф.
ВСЕМИРНЫЙ ДЕНЬ РЕДКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
5 марта 2017
Другие новости
- «Ищем людей без защиты»: новая кампания по повышению осведомленности о врожденных нарушениях иммунитета
- IV Всероссийский съезд пациентов с врожденными нарушениями иммунитета
- Фонд «ПОДСОЛНУХ» в передаче «Здоровый смысл» на ТВЦ
- «ПОДСОЛНУХ» на конкурсе «Книга года – 2024»: наградили победителя
- ФОНД "ПОДСОЛНУХ" УЧАСТВУЕТ В АКЦИИ "МАГАЗИН ПООЩРЕНИЙ" ПРОЕКТА "АКТИВНЫЙ ГРАЖДАНИН"
- Фонд «ПОДСОЛНУХ» внес свои предложения в Концепцию содействия развитию благотворительности в ближайшие несколько лет
- Дайджесты от Фонда «ПОДСОЛНУХ»
- Отчет Фонда за II квартал 2024
- «ПОДСОЛНУХ» в RuTube
- Акция «Дети вместо цветов» 2024: регистрация открыта
- Все новости