Антону 8 лет, и 7 из них он болел практически каждый месяц: отиты, бронхиты, воспаление лёгких. В прошлом году врачи поставили диагноз ПИД и предположили синдром Ди-Джорджи, но анализ на мутацию гена синдром не подтвердил. Чтобы врачи могли правильно подобрать лечение, Антону нужно пройти генетическое обследование стоимостью 35 000 рублей. Вы можете помочь уже сейчас, отправив sms с текстом «Сейчас (пробел) сумма» на номер 3443, например: Сейчас 300.
Беременность была радостной, родители очень ждали сына, но проблемы со здоровьем у мальчика начались еще до появления на свет. УЗИ показало у мальчика расщелину верхней губы и неба. Когда мальчик родился, у него обнаружили вывих бедер, большие проблемы с кормлением и непрекращающиеся инфекции и простуды. 7 лет мальчик общался с родителями через маску, не мог посещать общественные места, мало гулял.
Антон любит книги, диафильмы, и путешествия, пусть даже на троллейбусе или трамвае, которые из-за болезней случаются в его жизни крайне редко. Он любит ездить к бабушке и дедушке в деревню и мечтает побывать в Иерусалиме и на Афоне. Проблемы с едой, которые были в детстве, сейчас не мучают мальчика, он с удовольствием пробует новые блюда: обожает докторскую колбасу и вареники с творогом. Ещё ему очень нравится учиться. Мальчик пошел в первый класс в этом году, учителя приходят к нему домой.
Чтобы подобрать правильное лечение и остановить болезни Антона, врачи должны узнать точный диагноз. Для этого мальчику необходимо пройти молекулярно генетическое обследование. Вы можете помочь мальчику прямо сейчас, пока читаете этот текст.
Перевод для Антона можно сделать также с помощью банковской карты https://secure.cloudpayments.ru/fondpodsolnuh/ Не забудьте указать в комментарии имя и фамилию ребенка, например, «Благотворительное пожертвование для Покатова Антона»
