По ссылке ниже – история нашего маленького подопечного Егора, который перенес трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток и сейчас приезжает в больницу в Москву лишь на плановые обследования.
Это один из нескольких материалов на портале Такие Дела , который рассказывает о важности своевременной диагностики опасного заболевания. Генетические исследования, которые помогают врачам обнаружить у ребенка Первичный иммунодефицит и выявить его разновидность, не входят в ОМС и часто слишком дорого стоят.
Эти анализы не имеют льгот ни на каком уровне. И именно они так нужны нашим маленьким подопечным, чтобы успеть. Успеть получить своевременную помощь в виде препаратов или трансплантации.
Успеть просто жить.
Пожалуйста, поддержите наш проект, чтобы вовремя найти тех, кому нужна помощь.
НАШ КУДРЯВЫЙ МАЛЫШ
26 апреля 2018
Другие новости
- 11 июня 2024В Казани прошла региональная конференция для пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями иммунитета
- 5 июня 2024Президент фонда «ПОДСОЛНУХ» Ирина Бакрадзе приняла участие в Петербургском международном экономическом форуме -2024
- 29 мая 2024Лаборатория «Гемотеcт» проводит в поддержку фонда «ПОДСОЛНУХ» акцию «Добро — детям».
- 17 мая 2024Отчет Фонда на I квартал 2024
- 16 мая 2024Белла Брагвадзе ответила на 10 вопросов об иммунитете
- 15 мая 2024Анна Щербина о 12 признаках ПИД
- 14 мая 2024Фонд принял участие во Всемирной Неделе ПИД
- 13 мая 2024Зураб Церетели дал урок подопечным фонда «ПОДСОЛНУХ»
- 3 апреля 2024Как помочь подопечным «ПОДСОЛНУХа»?
- 3 апреля 2024Выставка «Мир глазами детей-подсолнухов»: подготовка
- Все новости