По ссылке ниже – история нашего маленького подопечного Егора, который перенес трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток и сейчас приезжает в больницу в Москву лишь на плановые обследования.
Это один из нескольких материалов на портале Такие Дела , который рассказывает о важности своевременной диагностики опасного заболевания. Генетические исследования, которые помогают врачам обнаружить у ребенка Первичный иммунодефицит и выявить его разновидность, не входят в ОМС и часто слишком дорого стоят.
Эти анализы не имеют льгот ни на каком уровне. И именно они так нужны нашим маленьким подопечным, чтобы успеть. Успеть получить своевременную помощь в виде препаратов или трансплантации.
Успеть просто жить.
Пожалуйста, поддержите наш проект, чтобы вовремя найти тех, кому нужна помощь.
НАШ КУДРЯВЫЙ МАЛЫШ
26 апреля 2018
Другие новости
- «ПОДСОЛНУХ» на конкурсе «Книга года – 2024»: наградили победителя
- Фонд «ПОДСОЛНУХ» внес свои предложения в Концепцию содействия развитию благотворительности в ближайшие несколько лет
- Дайджесты от Фонда «ПОДСОЛНУХ»
- Отчет Фонда за II квартал 2024
- «ПОДСОЛНУХ» в RuTube
- Акция «Дети вместо цветов» 2024: регистрация открыта
- В Казани прошла региональная конференция для пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями иммунитета
- Президент фонда «ПОДСОЛНУХ» Ирина Бакрадзе приняла участие в Петербургском международном экономическом форуме -2024
- Лаборатория «Гемотеcт» проводит в поддержку фонда «ПОДСОЛНУХ» акцию «Добро — детям».
- Отчет Фонда на I квартал 2024
- Все новости