Март 2024
Иммунодефицит нарушает у Артема нормальную работу кишечника. Ведолизумаб помогает поддерживать ремиссию. Терапию мальчик начал в больнице и будет продолжать дома. Но льготный препарат для ребенка закупят по месту жительства не сразу.
Кроме того, Тёме нужна помощь с оплатой дорогостоящего анализа. Врачи не исключают, что помимо иммунодефицита у подопечного есть другие генетические нарушения.
Сентябрь 2023
Дорогие друзья!
Меня зовут Артем, или, как меня называют дома и в семье, Тема. Мне всего 11 лет, и я хочу поделиться с вами своей историей. Я - обычный мальчик, который любит играть, рисовать и проводить время с друзьями и одноклассниками. Мои главные хобби - собирать лего и, если есть возможность, заниматься боксом. А еще, я большой футбольный фанат.
Но недавно, когда я заболел пневмонией в моем родном городе Находка, наша жизнь внезапно перевернулась. Мне потребовалась специальная операция, и меня перевезли в город Владивосток, а затем в Санкт-Петербург. Врачи решили удалить одно из моих ребер. После этого нам предложили отправиться на обследование в Москву.
К сожалению, результаты обследования были неутешительными. У меня диагностировали первичный иммунодефицит, который требует противогрибковой терапии. Это было для нас семьей очень тяжело, но мы понимаем, что нужно с этим бороться. Родители всегда поддерживают меня и помогают, но лечение очень дорогое и длительное.
Мы обратились в благотворительный фонд с просьбой о помощи. В данный момент нам нужна ваша поддержка, чтобы приобрести необходимое лекарство и пройти полноценное лечение. Это очень важно для моего будущего, чтобы я мог продолжить заниматься теми вещами, которые люблю, и наслаждаться жизнью, как все дети.
