Изергин Никита

18 лет, Московская область
Первичный иммунодефицит: Общая вариабельная иммунная недостаточность.
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 39 000 рублей

История

Врачи назначили Никите дообследование сложным генетическим исследованием. На оплату полноэкзомного секвенирования Фонд открывает сбор.

2021 год

Никита болеет с возраста полутора лет. Сначала была тромбоцитопеническая пурпура, потом гемолитическая анемия. Мальчик несколько раз оказывался в реанимации в тяжелом состоянии. В 2014 году в Городской клинической больнице имени Сперанского ему поставили диагноз "Первичный иммунодефицит: Общая вариабельная иммунная недостаточность" и назначили ежемесячную терапию иммуноглобулинами.

Тогда состояние здоровья Никиты стабилизировалось. Никита растет, а показатели иммуноглобулинов остаются очень низкими. Для коррекции дальнейшего лечения в ГКБ им. Сперанского назначили молекулярно-генетическое обследование ("Панель "Первичные иммунодефициты""). Оплатить это обследование у мамы Никиты нет возможности, она воспитывает сына она. Поэтому она и обратилась за помощью в Фонд.

Генетическое исследование "Панель "Первияные иммунодефициты" стоит 36 500 руб.

Что уже было сделано

Март 2021 г. - Оплачено генетическое исследование  "Панель "Первичные иммунодефициты"" стоимостью 36 500 руб.