Витя часто болел с самого детства. Это были ОРВИ и ОРЗ, как у всех. Тогда казалось, что так проходит адаптация мальчика к жизни в детском саду. Бронхиты и отиты, которые поддавались лечению дома, казались семье мальчика страшным недугом ровно до того момента, когда прозвучал настоящий диагноз.
Прошло два года, наполненных больницами, капельницами и безрезультатными попытками лечения. Затем было направление в Москву, после чего и был поставлен диагноз "Первичный иммунодефицит комбинированный, недифференцированный вариант". А это означало отсуствие у мальчика естественной иммунной защиты организма, инвалидность и ежемесячные капельницы.
У родителей Вити трое детей, у каждого из них есть проблемы со здоровьем, не такие глобальные, как у Вити, но каждый требует времени, родительского внимания и специального лечения, которое в свою очередь требует финансовых затрат.
Пособия, которые получает семья, уходят на лекарства и обследования. Поэтому, когда Вите врачи назначили проведение генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование", которое стоит 39 000 руб., семья мальчика обратилась за помощью в Фонд.
