Шиянов Виктор

13 лет, Астраханская область
Первичный иммунодефицит комбинированный, недифференцированный вариант
Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 руб.

История

Витя часто болел с самого детства. Это были ОРВИ, как и у всех. Тогда казалось, что так проходит адаптация мальчика к жизни в детском саду. Бронхиты и отиты, которые поддавались лечению дома, казались семье ребенка не страшными ровно до того момента, когда прозвучал диагноз.

Прошло два года, наполненных больницами, капельницами и безрезультатными попытками лечения. Тогда семью направили в Москву, в клинику Димы Рогачева, где диагностировали врожденный иммунодефицит. А это значит, что у мальчика нет естественной иммунной защиты организма, а также инвалидность и ежемесячные капельницы. 

Заболевание Вити осложнено восполительными процессами ЖКТ. Поэтому подопечному показано дорогостоящее эндоскопическое исследование, за помощью в оплате которого семья ребенка обратилась за в фонд.

Что уже было сделано

29.03.2021 г. - Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 руб.