март 2019 г.
Арише вновь потребовалась помощь с лекарством. Пока государственные органы проводят закупку и обеспечнивают наличие препарата в аптеке, прерывать терапию ни в коем случае нельзя. Поэтому мы объявляем сбор для Ариши.
сентябрь 2018 г.
На одно введение Арине необходим жизненно важный иммуноглобулин стоимостью 15 600 руб. Препарат по месту жительства девочке не выдают, мы начали с мамой юридическую работу с целью восстановления нарушенных прав ребенка на лекарственное обеспечение.
31 августа 2018 г.
Маленькая Арина серьёзно больна. У неё комбинированный первичный иммунодефицит - один из самых тяжёлых видов врождённого иммунодефицита. При этой форме болезни организм пациентов очень уязвим не только перед бактериями и вирусами, но и подвержен аутоиммунным и онкологическим заболеваниям.
Единственным методом лечения, который может спасти девочку, является трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Уже найден донор, но, чтобы оценить исход трансплантации и сделать прогноз на жизнь после неё, требуется установить генетическую "поломку", ставшую причиной болезни. Поэтому Арине необходимо проведение хромосомного микроматричного анализа.
Это исследование на данный момент не оплачивается государством, а доход семьи не позволяет оплатить его. Мы объявляем сбор и рассчитываем с Вашей помощью как можно скорее оплатить анализ для Арины.
История: Дарья Халитова
Фото: личный архив семьи Мухаметкуловых
Обратная связь: hd@fondpodsolnuh.ru
