Минзарипова Эмилия

4 года, Республика Татарстан
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета
Необходимо оплатить генетическое исследование "Полногеномное секвенирование", стоимостью 85 000 рублей

История

Эмилия родилась с маленьким весом и очень плохо его набирала. но не смотря на это развивалась так же как и её сверстники. С 11 месяцев у Эмилии начались повышения температуры, без признаков простуды и заболеваний, судороги и даже потеря сознания.

В феврале 2025 года Эмилию положили на обследование и был установлен диагноз:"Синром Маршалла". к сожалению назначенное лечение не помогло, судороги продолжают повторяться. В июле малышку в  срочном порядке госпитализировали в РДКБ им. Пирогова. Врачи говорят о том, что это аутоимунное заболевание и для установки более точного диагноза необходимо генетическое обследование.

Эмилия очень любит рисовать, любит что бы всё было в порядке, помогает маме и играет с братиком. Малышка любимица в семье, которая надеется на то, что благодаря помощи будет выявлена причина заболеваний и назначено правильное лечение.