Фарафонов Руслан

1 год, Орловская область
ПИД
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование, стоимостью 39 000 рублей

История

Руслан — долгожданный ребёнок, который до года рос и развивался как здоровый малыш. Но в 2024 году, после перенесённой инфекции, у него увеличилась слюнная железа, а лимфоузлы на шее начали расти. Родители сразу забили тревогу, когда увидели, что на теле Руслана стали появляться синяки, и обратились к врачам.

После обследований у мальчика выявили сложные проблемы с иммунитетом: первичный иммунодефицит, анемию, а также поражение лёгких. За три недели в клинике Руслану пришлось перенести множество процедур, включая наркоз, переливания крови и поддерживающую терапию. Сейчас, чтобы точно понять, как помочь мальчику, врачи рекомендуют провести полноэкзомное секвенирование — анализ, который позволит обнаружить генетические нарушения и назначить правильное лечение.

В случае с Русланом медлить нельзя, так как он находится в тяжёлом состоянии. Проведение этого генетического исследования поможет врачам не терять драгоценное время и приступить к лечению.

Что уже было сделано

Декабрь 2024г. - Оплачено генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование, стоимостью 39 000 рублей