Гамальян Давид

1 год, г. Москва
ПИД
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей

История

Давид родился очень слабым и уже с первых дней столкнулся с трудностями. Его сразу поместили в реанимацию из-за тяжелой инфекции, пневмонии и гипоксии. Месяц в больнице прошел тяжело, но благодаря усилиям врачей  Давид смог вернуться домой.

Однако радость была недолгой. Уже через месяц после выписки малыш снова оказался в больнице с новыми инфекционными заболеваниями и так продолжается по сей день.

К пяти месяцам состояние Давида очень ухудшилось. Проведённое обследование выявило множество диагнозов: Первичное иммунодефицитное состояние, недифференцированное (D89.8). Вторичный синдром мальабсорбции. Портальная гипертензия. Гиперспленизм. Гематогенная тромбофилия, дефицит антитромбин III. Аберратная правая подключичная артерия. Двустворчатый аортальный клапан.

14 февраля 2025 года была проведена сложная операция, которая должна была помочь улучшить его состояние. К сожалению, операция не дала ожидаемого результата. Сейчас планируется повторное вмешательство.

Врачи рекомендуют Давиду генетические исследования. Они помогут подобрать правильное лечение.У Давида по данным иммунологического обследования умеренная гипогаммаглобулинемия и лейкопения.