Март 2021 г.
Сейчас Мислославе 5 лет. К этому времени девочка пережила уже 5 операций и множество других медицинских процедур.
В феврале Мирослава была на плановой госпитализации в больнице, и врачи подобрали ей новую терапию, которая подтвердила положительный результат - препарат Тофацитиниб. Теперь некоторое время уйдет на оформление получения этого препарата по месту жительства за счет государства. Юристы Фонда уже подключились к ситуации, чтобы оформить документы как можно скорее.
Но прерывать терапию нельзя, а лекарство стоит больше ста тысяч рублей. Семья девочки обратилась в Фонд за помощью в его приобретении.
21 июня 2018 г.
Улыбчивой малютке Мирославе из Ростовской области всего 2 года, но уже в первую неделю жизни ей понадобилась госпитализация и терапия антибиотиками, так как в пупочной ранке образовался гной. Лекарства помогли, и на протяжении года девочка не болела. Но в 2017 году у неё дважды увеличивались подчелюстные лимфоузлы с образованием гноя и антибиотики не действовали. Уже тогда врачи отметили специфические изменения в показателях крови, но заподозрили иммунодефицит только весной этого года, когда девочка попала в инфекционное отделение с высокой температурой и увеличенными подчелюстными и шейными лимфоузлами. А в июне Мирослава приехала на плановую госпитализацию в НМИЦ ДГОИ им. Рогачёва, где по результатам обследования был установлен диагноз - Первичный иммунодефицит комбинированный, а также обнаружено осложнение - ЦМВ-инфекция. Чтобы её побороть, Мирославе назначен противовирусный препарат Валганцикловир, стоимость которого слишком высока для семьи Васильевых, а на обеспечение по месту жительства потребуется несколько месяцев. Поэтому мы объявляем сбор на лекарственный препарат Валганцикловир для Васильевой Мирославы.
История: Дарья Халитова
Фото: личный архив семьи Васильевых
Обратная связь: hd@fondpodsolnuh.ru
