январь 2023
В новом году Сереже снова не обойтись без вашей помощи. Препарат по месту жительства снова не выдают. Мы открываем сбор на иммуноглобулинотерапия терапию для подопечного.
август 2022
Семья Сережи снова обратилась за помощью в фонд. По месту жительства юноше перестали закупать льготное лекарство. Подопечный вновь нуждается в вашей поддержке!
март 2022
В родном городе Сереже предлагают иммуноглобулин, который противопаказан юноше. Но пропускать пожизненную терапию опасно, особенно сегодня, когда мальчик восстанавливается после онкологии. Сереже снова не обойтись без вашего содействия!
апрель 2021
Проблемы с получением иммуноглобулина по месту жительства не разрешены. Фонд открывает повторный сбор.
январь 2021
По месту жительства Сергея возникли проблемы с закупкой иммуноглобулина. Мальчик остается без терапии. Мы открываем сбор на иммуноглобулин для Сережи.
ноябрь 2018
Совместная работа юристов нашего фонда и родителей Серёжи продолжается, мы ждем ответ от Росздравнадзора. До того, как мы добьемся препарата по месту жительства, нужно обеспечить мальчика Иммуноглобулином на ближайший месяц. Открываем сбор на 97 600 рублей.
октябрь 2018
С раннего детства мальчик много болеет, инфекции так и "липнут" к нему. Бывало, что Серёжа за год болел около 10 раз. А в возрасте 3 лет пришёл грозный враг - лимфома. Серёжа прошёл через химиотерапию, 2 операции - и рак удалось победить. Но Серёжа продолжал часто и тяжело болеть, поэтому врачи продолжили искать причину такой восприимчивости к инфекциям. В крови у Серёжи обнаружили пониженное количество В-лимфоцитов, а количество антител, которые также называются иммуноглобулинами, оказалось критически мало, что и приводило к частым воспалительным заболеваниям.
Наконец, был поставлен диагноз - первичный иммунодефицит: общая вариабельная иммунная недостаточность. Мальчику назначили ежемесячную поддерживающую терапию иммуноглобулином, чтобы восполнить недостаток антител в крови, тогда организм сможет дать отпор вирусам, грибкам и бактериям. Терапия подействовала и Серёжа перестал часто и много болеть.
Первое время Серёжу обеспечивали необходимым ему лекарством, но сейчас система дала сбой. С помощью юристов Фонда родители подали жалобу в Минздрав на нарушение прав ребёнка с инвалидностью на бесплатное лекарственное обеспечение, в начале ноября должен быть ответ. Но лекарство необходимо сейчас, пропускать введение опасно, поэтому мы открываем сбор на покупку иммуноглобулина для Серёжи, чтобы он был надёжно защищён от инфекций.
