Малыш Серёжа живет Хронической гранулематозной болезнью, это наследственное заболевание, которым в основном болеют совсем маленькие детки, характеризуется оно тем, что больные постоянно переносят гнойные заболевания органов и тканей, лимфатических узлов, кишечника, легких и даже костей. Для того, чтобы спасти такого ребенка, необходимы сильные антибиотики, в случае Серёжи, это перпарат Линезолид. Мама уже очень много месяцев провела в больнице с ребенком, у нее просто нет денег чтобы приобрести этот препарат. Мы открываем сбор для малыша Серёжи, необходимо собрать 15 750 рублей, очень рассчитываем на вашу помощь!

Серёжа Загребельный
11 месяцев, Забайкальский край
Первичный иммунодефицит: Хроническая гранулематозная болезнь
Оплачены лекарственные препараты Вифенд и Таваник стоимостью 21 000 руб.
История
Что уже было сделано
24 декабря 2018 г. - оплачены лекарственные препараты Вифенд и Таваник стоимостью 21 000 руб.
17 декабря 2018 г. - оплачены лекарственные препараты Вифенд и Таваник стоимостью 21 000 руб.
30 ноября 2018 г. - оплачен лекарственный препарат Линезолид 600 мг №10 - 1 уп., Линезолид 600 мг №1 - 4 уп., стоимостью 15 750 рублей
Им нужна ваша помощь
Львов Иван
11 лет, г. ИвановоСаляхутдинов Амир
3 года, Йошкар-ОлаБученик Ника
7 лет , КрасноярскВиткалов Даниил
15 лет, Воронежская областьБикмухаметова Милолика
6 лет, Ростовская областьДмитриева Валерия
14 лет, МоскваНарижный Степан
3 года, Ставропольский край.Бахарев Дмитрий
9 лет , НовосибирскГордеев Артем
19 лет, МоскваБурлаков Елисей
4 года ,ТюменьЛенникова Елизавета
15 лет, Вологодская областьНикитенко Михаил
8 лет, Пермский крайКиев Илья
11 лет, Ростовская областьПавлова Кристина
14 лет, г. Великий НовгородСуворов Василий
6 лет, МоскваДевятилов Владислав
17 лет, Республика КомиПитерский Павел
13 лет, МоскваАлиев Магомед
3 года, с. Карлабко, Левашинский район, республика ДагестанМифтяхутдинов Гали
10 лет, Республика ТатарстанМариненко Лев
12 лет, Ростовская областьГорбунова Маша
6 лет, МоскваКаюков Кирилл
3 года, Краснодарский край, г. АпшеронскАвиабилеты для подопечных с ПИД
Отчеты об оплаченных билетах регулярно публикуются на сайте Фонда в разделе "Отчеты".Генетические исследования
Лекарственное обеспечение детей с ПИД в отделении иммунологии в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева
Фонд "ПОДСОЛНУХ" открывает новую программу по поддержке отделения иммунологии НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия РогачеваЗинченко Михаил
1 год, Белгородская областьШарова Анна
2 года, Нижний НовгородГочкаров Мухаммад
8 лет, Республика ДагестанШугаева Анастасия
13 лет, Краснодарский крайКиселева Татьяна
43 год, Новгородская областьКыргыс Наина
7 лет, Республика Тыва, село ХайыраканЕлизарова Дарья
42 года, г. МоскваСиницын Даниил
17 лет, г. Москва- Все подопечные
Новости фонда
- 11 января 2021ФОНД "ПОДСОЛНУХ" УЧАСТВУЕТ В АКЦИЯХ "МАГАЗИН ПООЩРЕНИЙ" И "МИЛЛИОН ПРИЗОВ"
- 4 декабря 2020ФОНД "ПОДСОЛНУХ" ПРИНЯЛ УЧАСТИЕ В ПРЕСС-КОНФЕРЕНЦИИ РИА НОВОСТИ
- 13 ноября 2020Фонд «Подсолнух» победил в одной из номинаций конкурса фотоисторий «ОБЪЕКТИВНАЯ благотворительность»
- 12 ноября 2020Фонд «Подсолнух» принял участие в пресс-конференции ТАСС
- 24 октября 2020Фонд «Подсолнух» стал победителем в конкурсе грантов
- 19 октября 2020Сегодня начала работу Конференция Форума Доноров
- 12 октября 202012 ОКТЯБРЯ ВСЕМИРНЫЙ ДЕНЬ БОРЬБЫ С АРТРИТОМ
- 9 октября 2020Фонд «Подсолнух» сформировал предложения по механизму финансирования медпомощи детям с тяжелыми заболеваниями из целевого государственного фонда
- 28 сентября 2020ФОНД "ПОДСОЛНУХ" НАЧАЛ ПРОГРАММУ ПРОФОРИЕНТАЦИИ СВОИХ ПОДОПЕЧНЫХ
- 5 сентября 20205 СЕНТЯБРЯ МЕЖДУНАРОДНЫЙ ДЕНЬ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТИ
- Все новости