Петрунина Ирина

35 лет, Республика Мордовия
Первичный иммунодефицит: комбинированная иммунная недостаточность.
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачен лекарственный препарат "Месалазин" стоимостью 21 960 рублей

История

Август 2022

Ирине назначили новый препарат. И пока идет оформление документов по месту жительства, подопечная обратилась в Фонд,чтобы не попускать терапию. 

Июль 2022

Недавно Ирина вернулась домой из московского Института иммунологии, где проходила плановое лечение. В больнице в качестве терапии поражения костей подопечной назначили препарат Золедронат. По месту жительства приходится ждать льготное лекарство: документы на него на стадии оформления. Поэтому сейчас подопечной снова нужна ваша помощь! 

Апрель 2022 

Ирина продолжает бороться с осложнениями на фоне основного заболевания.  Для лечения одного из них подопечной назначена противовирусная терапия ганцикловиром. Один месяц лечения препаратом - это 23 380 рублей. Мы очень просим вас поддержать молодую маму!

Май 2021 года

Ирине снова не обойтись без вашей помощи! Подопечной показано генетическое исследование для постановки точного диагноза, а также назначена пожизненная терапия иммуноглобулином.  Фонд открывает сбор на анализ и лекарство для Ирины. 

Март 2021

Ирина находится сейчас в Научно-исследовательском институте иммунологии. У подопечной обострился цитомегаловирус, для лечения которого необходим препарат буденосид. Мы открываем сбор на оплату лекарства.

Ноябрь 2020

По месту жительства продолжаются проблемы с закупкой иммуноглобулина. Ирина снова не получает лекарство, от которого зависит её здоровье. К помощи подключились юристы Фонда: они помогают оформить все документы и защитить права пациентки. Но на юридическую работу уходит время, а оставаться без иммуноглобулина молодой женщине совсем нельзя - перерыв в терапии очень опасен. Фонд открывает сбор, чтобы помочь Ирине. 

Октябрь 2020

К сожалению, по месту жительства Ирина вновь не может получить иммуноглобулин, который ей жизненно необходим. Юридическая работа по месту жительства возобновлена. Мы открываем повторный сбор на заметительную терапию для подопечной.

Кроме того, Ире нужна помощь с оплатой генетического исследования, в размере 35 000 рублей. Анализ поможет отыскать причину, по которой женщина болеет и понять, есть ли риск заболеть у дочери Иры, так как болезнь генетическая.

Март 2019

Пока Ира вместе с юристами фонда отстаивает свои права на бесплатные лекарства, мы покупаем еще три упаковки Иммуноглобулина на следующий месяц и отркываем сбор.

Февраль 2019

По месту жительства Ирины до сих пор не выдают иммуноглобулин. Без него иммунитет снова станет угасать, а Ире очень нужны силы и здоровье чтобы продолжть работать и заботиться о своей маленькой дочке. Мы ведем юридическую работу и просим помочь собрать сумму на покупку препарата. 

Январь 2019

Ирина очень сильная. По-другому ей нельзя. После развода с мужем она переехала с дочкой в другой город, нашла там работу, воспитывала ребенка... Она уже привыкла так – не сдаваться. Шесть лет назад, когда родилась дочка, Ира слегла с пневмонией. Потом снова заболела, и снова. Маленький ребенок требовал маму, а мама не знала, что с ней такое – почему организм раз за разом атакуют инфекции. Позже выяснилось, что у Иры – первичный иммунодефицит. Хроническое заболевание, при котором не функционирует иммунитет. Ира боролась, смогла добиться постановки диагноза и правильного лечения.

Но ушел муж – устал. Ирина сумела пережить и это: переехала за 200 километров, нашла другую работу, обжилась. Снова нашла силы, чтобы защитить от потрясений дочь. И тут случилось обострение: несколько недель в больнице, тяжелое лечение... Ира потеряла работу. Ирина очень сильная, но иногда и у нее заканчиваются ресурсы. Чтобы жить, воспитывать дочь и не сдаваться, ей нужно лекарство, иммуноглобулин. Ирина принимает препарат уже два года. «Есть жизнь до приема иммуноглобулина, и есть жизнь после. У меня появились силы делать что-то по дому, уделять внимание ребенку, просто жить. Я поняла, что я полноценный человек».

Но чиновники тянут с выдачей положенного по закону препарата, поэтому пока лекарство для Иры покупаем мы. Нам нужно 137 000 рублей. Помогите сильной женщине не надорваться, выстоять, чтобы защитить себя и ребенка, поддержите наш проект!

Что уже было сделано

Октябрь 2022 г. - Оплачен лекарственный препарат "Месалазин" стоимостью 21 960 рублей.

Июль 2022 г. - Оплачен лекарственный препарат "Золедронат" стоимостью 15 210 рублей.

Апрель 2022 г. - Оплачен лекарственный препарат "Ганцикловир" стоимостью 23 380 рублей.

Июнь 2021 г. -  оплачено генетическое исследование: "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей и лекарственный препарат Иммуноглобулин человека нормальный 10% 8 упаковок (80 г) стоимостью 344 000 рублей.

Май 2021 г. - оплачен лекарственный препарат Буденосид 9 мг х 20 - 3 упаковки стоимостью 12 960 руб.

Январь 2021 г . - оплачен лекарственный препарат "Иммуноглобулин человека нормальный" стоимостью 130 485, 00 руб.

Декабрь 2020 г. - оплачен лекарственный препарат "Иммуноглобулин человека нормальный" стоимостью 262 287,00 руб.

Октябрь 2020 г. - оплачен лекарственный препарат "Иммуноглобулин человека нормальный" 10 % 100 мл № 1 - 6 уп. стоимостью 135 000,00 рублей.

Август 2019 г. - оплачено генетическое исследование "Панель ПИД и наследственные анемии" стоимостью 35 000,00 рублей.

Июнь 2019 г. - оплачен лекарственные препарат "Иммуноглобулин человека нормальный" 10 % 100 мл № 1 - 3 уп. стоимостью 114 000,00 рублей. 

Март 2019 г. - оплачен "Иммуноглобулин человека нормальный" 10 % 100 мл № 1 - 3 уп.  стоимостью 114 000,00 рублей.

Март 2019 г. - оплачены лекарственные препараты "Иммуноглобулин человека нормальный" 10 % 100 мл № 1 - 3 уп. и Ганцикловир, общей стоимостью 137 800,00 рублей.