Кирова Валерия

10 лет, Республика Башкортостан
Первичный иммунодефицит комбинированный с иммунной дисрегуляцией.
Необходимо генетическое исследование "Полногеномное секвенирование" стоимостью 90 000 руб.

История

февраль 2021

По итогам повторной госпитализации в НМИЦ ДГОИ им. Рогачева специалистами с целью определения дальнейшей тактики лечения рекомендовано проведение генетического исследования "Полногеномное секвенирование", стоимость которого составляет 90 000 руб. Фонд открывает сбор на оплату этого исследования для Валерии.

апрель 2019

Проблемы со здоровьем у Леры начались ещё в раннем детстве: частые простуды бронхит, пневмония. В возрасте 8 месяцев диагностирован порок сердца – дефект межпредсердной перегородки, проведена операция, которая, к счастью, прошла успешно.

Однако, текущий диагноз - Комбинированный Первичный иммунодефицит поставлен Лере в возрасте 8 лет после перенесённой в 2018 году пневмонии. Девочку выписали из больницы, где был назначен генетический анализ и лекарства, которые поддерживают здоровье  ребенка. Препараты должны будут выдавать по месту жительсва, но к тому моменту пройдет много времени, а прерывать терапию нельзя, от этого зависит жизнь маленькой Леры. Мы открываем сбор на 163 500 рублей, чтобы оплатить и анализ и лекарства.

Что уже было сделано

Оплачены генетический анализ  ХМА - 27 000 рублей и Препараты Оренсия раствор для инъекций 125мг/мл 1,007мл № 4 - 1 уп = 77 000 руб., ВВИГ 10 % 100 мл № 1 - 1 уп и ВВИГ  10 % 50 мл № 1 - 1 уп. = 59 500 руб

Общая стоимость 163 500 руб.