Морозов Вадим

5 лет, Иркутская область
Диагноз: ПИД
Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 40 000 руб.
Оплачен лекарственный препарат Инфликсимаб 100 мг - 1 шт. стоимостью 27 100 руб.

История

Морозов Вадим, 5 лет, болен с рождения. Родился и живет в г. Ангарске Иркутской области. 

С рождения возникли следующие проблемы со здоровьем: до 6 месяцев стул с кровью, проблемы с кишечником. С 10 месяцев  - рецидивирующие гнойные риниты. С 2 лет частые ОРВИ, бронхиты, отиты, пневмония. 

В декабре 2018 года в ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» поставлен диагноз Первичный иммунодефицит – агаммаглобулинемия с дефицитом В – клеток, неуточненный вариант. Нуждается в пожизненной инфузионной терапии иммуноглобулинами. В настоящее время вопрос с препаратами иммуноглобулина решаем через областную больницу. 

В феврале 2019 г. – госпитализация в онкологическое  отделение ГБУЗ ИГОДКБ – тотальный эозинофильный колит. Было проведено гистологическое исследование кишечника, заключение - эозинофильный тотальный геморрагический колит. В июне-июле 2019 года прошел повторное обследование (диагностическое гастро- и колоноскопия) в ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева»¸ был поставлен диагноз хроничкский неспецифический колит. Для лечения данного заболевание Вадиму необходим дорогостоящий препарат Инфликсимаб.

Морозов Вадим, родился в семье здоровых родителей, никто из родителей и близких родственников не имеет никаких генетических, хронических заболеваний. Мама и папа Вадима ведут здоровый образ жизни, не курят, занимаются спортом. Вадим с рождения очень жизнерадостный, активный, общительный ребенок. Развитие по возрасту. Любит собирать пазлы, в свои 4 года сам собирает пазлы из 160 деталей, любит рисовать. Несмотря на тяжелое заболевание с 3 занимается в спортивном кружке – народный цирк «Круг надежд», 2 раза выступал на сцене. 

Когда Вадиму был установлен диагноз – Первичный иммунодефицит, это стало настоящим шоком для всей семьи и всех близких родственников. Ведь даже дедушки и бабушки не имеют подобных заболеваний, никто никогда не курил, все ведут активный и здоровый образ жизни.

Для дальнейшего нормального развития и полноценной жизни ребенка, необходима помощь в приобретении дорогостоящего препарата Инфликсимаб.                                                      

Заранее спасибо за Вашу помощь!

Что уже было сделано

19 сентября 2019 г. - оплачено  генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 40 000 руб. 

15 августа 2019 г. - оплачен лекарственный препарат Инфликсимаб 100 мг - 1 шт. стоимостью 27 100 руб.