Хизов Богдан

6 лет, Архангельская область
Первичный иммунодефицит, Агаммаглобулинемия
Оплачено проведение генетического исследования "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 руб.

История

Когда мама Богдана рассказывает о нем, то говорит такие слова: "прекрасный", "добрый", "любимый". Глядя на фотографии это мальчика, сразу становится понятно, что они очень ему подходят. Именно такой, прекрасный, добрый и любимый Богдан, появился на свет осенью 2014 года. Родился он в срок вполне крепким мальчиком.

Но после выписки из роддома у ребенка начался атопический дерматит, был обнаружен стафилококк. При полном обследовании было выявлено, что у Богдана снижены иммуноглобулины. Тогда семья впервые обратилась к врачу-иммунологу. Предварительный диагноз "Первичный иммунодефицит и агаммаглобулинемия" был поставлен в 2016 году. Всё это время Богдан очень часто болел респираторными заболеваниями. Приходилось постоянно делать ингаляции, промывания, проводить местную терапию и принимать антибиотики. В 2019 году мальчик заболел двусторонней пневмонией, начался сепсис крови. К счастью, доктора в реанимации сделали всё, что могли, в том числе они впервые ввели мальчику препарат "Иммуноглобулин человека нормальный". Благодаря этому мальчик пошел на поправку.

В конце 2019 года ребенка направили в НМИЦ ДГОИ им. Дм. Рогачева. Там было проведено обследование, был сделан генетический анализ крови. Но этот анализ не дал результата. Требуется более детальное генетическое исследование, которое стоит больших средств. 

Поэтому семья Богдана обратилась в Фонд за помощью в проведении генетического анализа "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 руб.

Что уже было сделано

01 марта 2021 г. - Оплачено проведение генетического исследования "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 руб.