Шайхутдинова Эмилия

4 года, Набережные Челны
Первичный иммунодефицит недифференцированный
Необходимо генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 руб.
СБОР ЗАКРЫТ

История

Эмилия родилась здоровым ребенком. Даже в роддоме говорили, что таких здоровых детей давно не видели. Но потом что-то пошло не так. Первые симптомы у Эмилии начались в 2,5 года сразу после того, как у нее родилась сестренка.

Первые полгода врачи говорили, что у нее аллергия. Но симптомы усилились, девочка сильно потеряла в весе, и родители обратились к гастроэнтерологу. После назначенного лечения ей стало лучше, но через несколько месяцев Эмилия простыла, и всё началось заново. А когда она пошла в детский садик, все стало еще хуже. Родители снова обратились к врачу. Была госпитализация в ДРКБ г. Казани, там был поставлен диагноз "Неспецифический язвенный колит" и назначено лечение. Но препараты, которые принимала Эмилия, перестали помогать. Сейчас Эмилию направили в РДКБ г. Москвы, где продолжается обследование и подбор лечения.

Эмилии сейчас 4 года, она любит гулять и знакомиться с новыми людьми, она - очень творческая девочка, рисует и лепит.

Для того, чтобы Эмилии смогли подобрать лечение, необходим генетический анализ "Полноэкзомное секвенирование", стоимость которого составляет 39 000 руб.