Мамедов Али

1,9 лет, Астрахань
Первичный иммунодефицит неуточненный; Остеонекроз
Необходимо генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 руб. СБОР ЗАКРЫТ

История

У Али был очень спокойный характер, пока он не заболел...

Ему было всего 6 месяцев, когда диагноз стал проявлять себя. Это были подъемы температуры до 39 градусов 2-3 раза в сутки.

Спустя 8 месяцев лечения выяснилось, что у мальчика разрушен Th9 позвонок. Тогда врачи направили Али в Санкт-Петербург на операцию. 

После неё у мальчика перестала подниматься температура и появился аппетит. Он становится обычным активным и жизнерадостным мальчишкой. 

Спустя 4 месяца после операции ему провели компьютерную томографию. На ней обнаружились новые очаги поражения, надо было вновь ехать в Петербург, а оттуда в Москву. Диазног наконец был поставлен: первичным иммунодефицит. 

Али перестал есть, перестал ходить, перестал сидеть, перестал ползать...

Врачи рекомендовали сделать генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" для того, чтобы понять, какое лечение можно подобрать мальчику.

За помощью в оплате этого исследования семья Али обратилась в Фонд.