Май 2023
Любе назначили дорогостоящую генетическую диагностику. Фонд открывает сбор.
Октябрь 2022
Любе снова нужна помощь! В родном городе препарат для подопечный пока не закупили. Мы снова открываем сбор на иммуносупрессивную терапию для Любы.
Что мы уже писали о Любе
Люба — вечный двигатель и прыгатель. Девочка любит рисовать, петь, готовить десерты, кататься на коньках и лыжах. И вот уже семь лет как занимается народными танцами в детском ансамбле. До 11 лет активная Любаша росла и развивалась, как и все дети. Но в январе прошлого года внезапно сильно заболела. Тогда в жизни семьи появилась череда обследований, госпитализаций и полтора года жизни в неизвестности. Диагнозы менялись один за другим, но всегда были под вопросом. Так продолжалось до генетического анализа, который подтвердил врожденные нарушения иммунитета. Вместе с постановкой диагноза подопечной подобрали лечение — иммуносупрессивную терапию препаратом Тофацитиниб. Лечение, направленное на подавление враждебных для организма иммунных реакций, стоит дорого. Любе очень нужна ваша помощь!
