Ананьев Михаил

1 год, Калужская область
Первичный иммунодефицит: Сидром Вискотта-Олдрича
Необходимо оплатить генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей

История

Октябрь 2021 года.

У Миши после ТГСК развилась реакция трансплантат против хозяина. Сейчас планируется повторная трансплантация. Но врачи подозревают у мальчика конкурирующее заболевание - Тромботическую микроангиопатию, при которой критически снижается количество тромбоцитов и  гемоглобин. Поэтому, чтобы принять решение о проведении повторной ТГСК, Мише назначено генетическое исследование. 

История Миши

Миша - долгожданный и единственный ребенок в семье. Радость рождения была омрачена диагностируемойврачами тромбоцитопенией. Только недавно выяснилось, что это одно из проявлений редкого генетического заболевания - синдрома Вискотта- Олдрича. Иммуннодефицит сопровожается серьезной аутоимунной агрессией. Единственным способом полного излечения является пересадка костного мозга. И недавно она была проведена. Сейчас мальчику Мише необходим дорогостоящий лекарственный препарат Летермовир, который поможет избежать осложнения основного заболевания. 

Что уже было сделано

11 мая 2021 г. - Оплачен лекарственный препарат Летермовир 240 мг №28 - стоимостью 609 902 рублей.

7 декабря 2020г - Оплачен лекарственный препарат Месалазин 500мг N100 - 2 упаковки стоимостью 3 980 рублей.