Лопатина Каролина

14 лет, Ярославская область
Первичный иммунодефицит: аутоиммунный лимфопролиферативный синдром
Необходимо оплатить лекарственный препарат "Сиролимус" стоимостью 107 000 рублей

История

Апрель 2022 года

Для борьбы с симптомами лимфопролиферативного синдрома и нормализации биомаркеров крови Каролине показана регулярная иммуносупрессивная терапия Сиролимусом. Стоимость препарата - 107 000 рублей. Мы просим вас помочь подопечной не прерывать лечение. 

Что мы писали о Каролине ранее

Родители ласково называют Каролину –  Лина. Девочка очень любит петь и устраивать маленькие домашние спектакли. Раньше она посещала театральную студию, но из-за заболевания пришлось отказаться от хобби. Часто болеть Каролина начала в 2012 году, когда подхватила ротовирусную инфекцию, и сильно лихорадила две недели. Температура не спадала даже после замены двух антибиотиков. Несколько раз тело сводило судорогой, а в крови практически не было тромбоцитов. Каролина впервые попала в больницу с подозрением на лейкоз. Диагноз не подтвердился, но под вопросом оказались врожденные нарушения иммунитета. Сегодня подопечной для подтверждения диагноза показан генетический анализ. Фонд открывает сбор на оплату Полноэкзомного секвенирования для Каролины. СБОР ЗАКРЫТ!

Что уже было сделано

Май 2022 г. -  оплачен лекарственный препарат "Сиролимус" стоимостью 50 000 рублей.

Июнь 2021 г. - оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.