Январь 2022
В декабре, благодаря вашему содействую, Гриша сдал генетический анализ. У мальчика подтвердился первичный иммунодефицит, и ему впервые назначили заместительную терапию иммуноглобулином. Кроме того, для лечения гранулематозного поражения показана патогенетическая терапия еще одним лекарством - инфликсимабом. Но в родном городе препараты закупят для Гриши не сразу. Фонд открывает сбор на лекарства для ребенка.
Что мы писали о Грише ранее
У Гриши под вопросом первичный иммунодефицит. Но это не единственный диагноз, с которым приходится справляться ребенку. В этом году помимо ПИД у мальчика обнаружили неуточненное образование головного мозга. Всегда жизнерадостный и шустрый ребенок с осени прошлого года стал жаловаться на сильную усталость. Гришу постоянно клонило в сон, встать с кровати для него стало подвигом. Врачи успокаивали родителей: убеждали, что все пройдет, виной всему тяжелые нагрузки в школе.
Но Грише лучше не становилось. В декабре мальчик впервые попал в реанимацию. На МРТ обнаружили опухоль в головном мозге. В феврале Гриша перенес операцию по удалению новообразования. Родители были уверены, что самое страшное позади. И впереди восстановление и возвращение к обычной жизни. Но с лета состояние Гриши вновь стало ухудшаться. Мальчик постоянно вынужден находиться в больницах. Гриша устал и очень хочет домой.
В ноябре ребенок оказался в клинике им. Д. Рогачева, где врачи пытаются помочь установить точный диагноз и подобрать эффективное лечение. С этой целью Грише назначили генетическое исследование.
