Ибрагим – самый младший и седьмой ребенок в большой семье. Мальчик родился здоровым малышом и развивался по возрасту до 11 лет. Тогда болезнь проявилась с железодефицитной анемии. Ибрагим стал бледным и начал быстро уставать. Пришли плохие результаты анализов, и врачи забили тревогу. У Ибрагима обнаружили увеличение печени и лимфоузлов, аденоид и грибковое поражение легких. Для лечения последнего мальчику назначили дорогостоящую противогрибковую терапию. Но по месту жительства препаратом обеспечат не сразу: требуется время на организацию закупки.
Кроме того, прошло 3 года, но основной диагноз даже в ходе частых обследований и госпитализаций поставить так и не удалось. Совсем недавно врачи заподозрили у Ибрагима Первичный иммунодефицит. Подтвердить диагноз поможет генетическое исследование.
Фонд открывает сбор на оплату лекарственного препарата «Вориконазол» и «Полноэкзомного севенирования» для Ибрагима.
