Гончаренко Богдан

4 года, Тюменская область
ПИД?
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей

История

Из-за редкого генетического заболевания Богдану нельзя ходить в детский сад и играть со сверстниками. Чтобы не спровоцировать болезнь, мальчик редко выходит даже на улицу. А противогрибковая и антибактериальная терапия прописана ребенку пожизненно.

В первые полгода после рождения Богдан перенес сепсис и пневмонию вместе с экстренными госпитализациями.  После мальчик каждые три месяца болел бронхитами, отитами, синуситами и лечился антибиотиками. По-другому выздороветь не получалось. В год у Богдана заподозрили первичный иммунодефицит, парализуюший иммунную систему. С тех пор диагноз остается генетически неподтвержденным, что важно для выбора тактики лечения. Подопечному рекомендована дорогостоящая диагностика, на оплату которой мы открываем сбор.

Что уже было сделано

Декабрь 2022 г. - Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.