Кремешкова Марина

13 лет, Москва
ПИД: Аутовоспалительное заболевание
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено семейное генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 117 000 рублей

История

Первичный иммунодефицит Марине диагностировали в семь месяцев. Генетическая болезнь девочки проявляется приступами озноба и лихорадки. С момента постановки диагноза подопечной подбирают терапию, которая помогала бы сдерживать недуг. Обострения можно предотвратить только с помощью регулярной терапии. Временами, когда назначенные препараты перестают действовать, лечение приходится менять. Так происходит сегодня. Для выбора новой тактики лечения Марине, а также её маме и сестре требуется дополнительное генетическое исследование, стоимость которого 117 000 рублей.

Что уже было сделано

Декабрь 2022 г. - Оплачено семейное генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 117 000 рублей.