Каримов Муххамад

11 месяцев, Московская область
ПИД: Хроническая гранулематозная болезнь
Необходимо оплатить генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей

История

Мухаммад родился на 35 неделе слабеньким и недоношенным младенцем. При первичных осмотрах у малыша обнаружили кисту на печени, которая прогрессировала и увеличивалась в размерах. В декабре прошлого года мальчика прооперировали, но возникли осложнения, которые не давали ребенку попросту жить, дышать и питаться.

Мухаммад второй месяц лечится в различных больницах Москвы. В ближайшем будущем малышу предстоит перенести еще несколько операций. Но перед хирургическим вмешательством необходимо понять природу возникновения образований. Врачи предполагают генетическое заболевание у малыша и ставят диагноз – хроническая гранулематозная болезнь. Это редкая форма первичного иммунодефицита или врожденных нарушений иммунитета.

Для подтверждения диагноза мальчику следует пройти дорогостоящее генетическое исследование, которое не входит в программу ОМС. Стоимость анализа – 39 000 рублей. Фонд открывает сбор.