Сентябрь 2023
Ибрагим и Аиша - не только брат и сестра, но и союзники в своей борьбе с врожденным иммунодефицитом. Генетическая болезнь детей осложнена воспалительным заболеванием кожи. Ежеденевно тяжелый дерматит причиняет им сильные боли и дискомфорт, и, к сожалению, лекарственный препарат, который им действительно необходим, стоит дорого.
Семья Аиши и Ибрагима прилагает огромные усилия, чтобы обеспечить им наилучшее лечение и качество жизни. Но они не в состоянии одни справиться с финансовой нагрузкой, которую представляет терапия этим препаратом.
Вот почему мы обращаемся к вам с просьбой о помощи. Если вы готовы поддержать Аишу и Ибрагима, пожалуйста, поддержите наш сбор.
Август 2023
Ибрагим никогда не теряет надежды на счастливое будущее. Мальчик родился с врожденным иммунодефицитом и синдромом Комеля Нетертона, редкими заболеваниями, которые требуют постоянного медицинского наблюдения.
Вопреки своим трудностям, Ибрагим с благодарностью встречает каждый день. Он стремится к образованию, мечтает о жизни, полной возможностей. Однако, чтобы дать ему этот шанс, мы нуждаемся в вашей поддержке.
Выбрать наилучший курс лечения для Ибрагима возможно только после генетической диагностики. Это важный шаг на пути к пониманию особенностей сложной болезни подопечного. Однако, стоимость такого анализа оказывается огромной нагрузкой для семьи мальчика.
Ваше пожертвование – это шанс на здоровую жизнь для Ибрагима. Поддержите мальчика в его борьбе с болезнью.
