Трушко Мирон

6 лет, Брянская область
ПИД
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей

История

В этом году врачам удалось определить причину, по которой Мирон с рождения часто и тяжело болеет. Мальчику диагностировали редкую болезнь – первичный иммунодефицит. Это наследственное заболевание приводит к нарушению выработки иммуноглобулинов, а, следовательно, к ослаблению иммунитета. Но диагноз следует подтвердить генетически, поэтому подопечному показана дорогостоящая диагностика. На оплату анализа мы открываем сбор.

Что уже было сделано

Март 2023 г. - Оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 рублей.