Сиволдаев Илья

10 лет, Краснодарский край
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.

История

До 6 лет Илья был обычным ребенком, ходил в садик и готовился стать первоклассником, болел часто. С июля 2022 года у Ильи начались симптомы ОРВИ и сыпь по телу, которые не проходили больше месяца, резко поднялась температура и началась спутанность сознания, случился приступ судорог и Илью ввели в медикаментозный сон, в котором он находился 10 дней на аппарате ИВЛ, питание через зонд. Все тело и внутренние органы покрылись сыпью (синдром Лайелла). Состояние было критическим. Когда говорили о его диагнозах, половина из них были практически несовместимы с жизнью или в перспективе  давали неутешительные прогнозы: Менингоэнцефалит, двусторонняя полисегментарная пневмония, отек головного мозга, синдром Лайелла. Нейротоксикоз.

По данным иммунологического обследования дисфункция иммунной системы, характерная для тяжелого течения септического процесса. Но благодаря врачам Илья выжил и быстро пошел на поправку. Он заново учился держать шею, сидеть, ходить. Первый класс отучился на домашнем обучении и быстро догнал своих одноклассников. Как последствия менингоэнцефалита – эпилепсия, но приступы удалось купировать.

Сейчас Илья учится в четвертом классе и старается жить обычной жизнью. Но, к сожалению, очень часто болеет и болезни у него затяжные. Врачи подозревают ПИД, для подтверждения диагноза Илья нуждается в дорогостоящем генетическом исследовании.