Зелева Наталья

17 лет, Санкт Петербург
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.

История

Наташе 17 лет. Сейчас она учится в 11 классе на домашнем обучении, хотя всегда была активной, целеустремлённой и мечтала о большом будущем.
Болезнь началась неожиданно. После перенесённой ангины у Наташи появились боли в суставах, поднялась температура, начались боли в животе. В 2022 году ей поставили диагноз — юношеский ревматоидный артрит. Несколько лет врачи подбирали терапию, но лечение не приносило результата. Напротив, появлялись всё новые симптомы, а состояние ухудшалось.
Осенью 2025 года семья обратилась в Сеченовский университет, где диагноз был пересмотрен — Наташе установили синдром Шегрена и назначили иммуносупрессивную терапию. Однако даже на фоне лечения улучшения не наступило.

Сегодня состояние Наташи остаётся тяжёлым. Боли в животе стали ежедневными и настолько сильными, что иногда приводят к потере сознания. Сохраняются выраженная слабость, боли в суставах, кожная сыпь, выпадение волос, резкая потеря веса. Из-за постоянных болей Наташа вынуждена спать сидя, практически не может нормально питаться. На этом фоне ухудшились память и концентрация внимания — готовиться к выпускным экзаменам становится всё сложнее.

Когда прозвучал серьёзный диагноз, семья была в шоке — трудно было поверить, что такие заболевания встречаются у детей. Но сама Наташа проявила удивительную силу характера. С трёх лет она мечтает стать врачом, и теперь самостоятельно изучает медицинскую литературу, чтобы лучше понимать своё состояние.

Сейчас Наташа продолжает принимать назначенную терапию, однако из-за выраженных болей в животе врачи подозревают редкий генетический синдром, который может быть истинной причиной её состояния.

Наташа любит танцевать, собирать алмазные мозаики и по-прежнему мечтает поступить в медицинский университет. Но сегодня даже обычное школьное обучение даётся ей с огромным трудом.
Чтобы установить точный диагноз и подобрать эффективное лечение, Наташе необходимо пройти полноэкзомное секвенирование — современное генетическое исследование, которое может выявить скрытую причину заболевания.

Семья просит  помощи в оплате этого обследования. Для Наташи это шанс получить правильное лечение, вернуть силы и приблизиться к своей мечте — стать врачом и помогать другим.