Ващенко Алексей

9 лет , Краснодарский край
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.

История

Алексей — милый мальчик, который очень хочет просто дышать свободно и бегать без кашля.  Он из Новороссийска, родился 7 января 2017 года. Это очень добрый, ласковый и улыбчивый мальчишка, который обожает рисовать, играть с друзьями и мечтает наконец-то спокойно гулять, не хватая ртом воздух и не боясь очередной простуды.

С трёх лет жизнь Алексея превратилась в постоянную борьбу: хронические аденоидиты, ежемесячные обострения, стенозирующие ларингиты, бронхообструктивный синдром. Уже три раза была пневмония, каждый год — по 8–10 курсов антибиотиков. Врачи Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва внимательно посмотрели все обследования и фенотип малыша:  подозревают редкую генетическую форму первичного иммунодефицита, в первую очередь синдром ДиДжорджи  или другую похожую генетическую «поломку» иммунитета.

Чтобы точно понять, что происходит, и наконец подобрать правильное лечение, Алексею нужно пройти полноэкзомное секвенирование 
К сожалению, такое глубокое генетическое исследование не покрывается полностью по ОМС, и семье нужно найти средства для этого они обратились в фонд .