Бондаренко Виктор

5 лет, Астраханская область
ПИД?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.

История

Витя родился в срок, с хорошими показателями, но это не уберегло от диагнозов которые стали выявляться постепенно:

2020 год – неконтролируемый плачь ребенка, неврологические изменения,

2021 год – водянка мошонки (проведено оперативное вмешательство; перенесенная розеола и короновирусная инфекция; несколько эпизодов ОРВИ/ОРЗ;

2022  год – подозрение на непереносимость лактозы; более 10-ти эпизодов ОРВИ/ОРЗ, проблемы с пищеварением;

2023 год – случайным образом установлено подозрение на АВМ головного мозга, после проведенных до обследований диагноз установлен, направлены в НИИ им. Бурденко, но недопущены к операции в виду недостаточного веса; за год более 12 эпизодов ОРВИ/ОРЗ;

2024 год – ребенок стал болеть с перерывами в 5-7-10 дней, подозрение на иммунодифицитное состояние, объемные обследования не давшие результата и не установлена причина частых ОРВИ/ОРЗ; недопуск к операции в НИИ им.Бурденко в виду недостаточного веса;

2025 год – перенес Грипп В в тяжелой форме, с госпитализацией; после чего при каждом эпизоде ОРВИ/ОРЗ появились осложнения в виде бронхита, гайморита, ринита, отита; поставлен диагноз аденоиды 3 ст.; установлена полная генетическая непереносимость лактозы; выявлены нарушения в  работе почек; получен недопуск к операции по удалению АВМ в виду нарушения работы иммунитета; направлены на обширное обследование в областную детскую больницу, по результатам чего было рекомендована ТМК в НИИ Дмитрия Рогачева, а также прохождение дополнительных обследований.

По решению комиссии НИИ Дмитрия Рогачева установлена необходимость в Полном секвенировании экзома и дополнительных исследованиях. Для оплаты данного исследования родители мальчика обратились за помощью.