Необердина Елизавета

22 года, Архангельская область
ПИД
Необходимо оплатить лекарственные препараты "Кьютаквиг" общей стоимостью 5 000 000 рублей.

История

Лизе из Архангельской области всего двадцать три года, и она совсем не похожа на человека, который большую часть жизни проводит в операционных. Спокойная, светлая, улыбчивая — можно подумать, что у нее самая обычная жизнь. Но это, к сожалению, не так.

 

Лиза родилась с врожденным пороком сердца и уже в раннем детстве ей пришлось пережить несколько сложных операций: сначала хирурги сузили ствол аорты, а позже установили кардиостимулятор. Сердце более-менее настроили, но на этом проблемы не закончились — они только начинались.

 

Девушка постоянно болела: простуды, ангины, пиелонефрит, хронические инфекции, стрептококк преследовали ее год за годом, и каждый раз организм сдавался без сопротивления. А когда Лизе было семнадцать, случилась травма колена, и это навсегда изменило ее жизнь. Врачи сделали операцию, но во время нее занесли инфекцию. Следующие два года Лиза буквально пыталась спасти ногу — ей поставили диагноз «гнойный бурсит»: воспаление суставной сумки, в которой скапливается гной. Это состояние требует постоянных хирургических вмешательств.

 

У Лизы нестерпимо болели суставы. Сначала колени, потом кисти и стопы. Генно-инженерная терапия, огромные дозы обезболивающих, гормонов, иммуносупрессивные препараты и даже химиотерапия: все это было нужно, чтобы остановить организм, который вдруг начал атаковать сам себя.

 

Затем последовали еще две операции, чтобы убрать нагноения голени, и полгода тяжелого восстановления. И только когда Лиза выдохнула и поверила, что самое страшное позади, воспалилась другая нога. Снова операция — на этот раз с шестью лампасными разрезами, снова долгие недели на костылях, снова ортезы, огромные дозы антибиотиков и ощущение замкнутого круга, безысходности. Так повторялось снова и снова: нагноение, операция, мучительное восстановление.

 

Наконец Лизу направили к иммунологам, которые нашли объяснение и поставили системный диагноз: врожденное генетическое нарушение иммунитета. Именно оно долгие годы запускало воспаления, не давало ранам заживать и превращало любую, даже самую безобидную инфекцию в катастрофу. Теперь девушке жизненно необходимы подкожные иммуноглобулины — препараты донорских антител, которые способны сдержать бесконечные воспаления и дать организму наконец-то передохнуть.

 

Но получить их бесплатно невозможно: лекарство не зарегистрировано в России. Чтобы обеспечить Лизу жизненно важной терапией хотя бы на один год, нужно пять миллионов рублей.

 

Три года назад, несмотря на боль и бесконечные операции, она поступила в медицинский колледж. Лиза всегда мечтала стать медиком — может быть, потому что слишком много времени провела в больницах и хорошо знает, как важна грамотная и вовремя оказанная помощь. Но из-за постоянных обострений учебу пришлось оставить, и это, наверное, одна из самых горьких потерь для нее.

 

Лиза очень хочет вернуться. Просто доучиться, работать, помогать людям и наконец-то почувствовать, что жизнь — это не бесконечное лечение.

Что уже было сделано

Июль 2025 г. - Оплачены лекарственные препараты "ВВИГ" и "Линезолид" с доставкой, общей стоимостью 239 575 рублей

Февраль 2025г. - Оплачено генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 37 900 рублей.