Ноябрь 2018
У маленького богатыря Мухаммада редкое наследственное заболевание Синдром Вискотта-Олдрича, а это значит, что малыш страдает от повышенной кровоточивости, болезненных кожных высыпаний и постоянных вирусных и бактериальных инфекций. В Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева ребенку был назначен препарат Вориконазол. По месту жительства препарат закупить не успеют, поэтому нам обязательно нужно обеспечить малыша лекарствами, но мы сможем это сделать только с вашей помощью. Мы просим оказать помощь любыми суммами и открываем сбор на 42 000 рублей.
