Яковенко Артём

17 лет Москва
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.

История

Артём родился 19 мая 2008 года — поздний и долгожданный ребёнок в семье. Когда ему было всего два месяца, отец ушёл, и мальчика воспитывают вдвоём мама и бабушка.

В возрасте двух лет у Артёма появились первые тревожные симптомы: развилось косоглазие одного глаза, затем резко ухудшилось общее состояние — несколько месяцев держалась высокая температура тела (до 39 °C). Ребёнка неоднократно госпитализировали в разные больницы, но диагноз установить не удавалось, и его выписывали без ясной картины заболевания.

С двух до трёх лет Артём провёл 11 месяцев в Тушинской и Морозовской детских больницах. За это время он перенёс реанимацию, судороги, искусственную вентиляцию лёгких, кому. Волонтёры принесли прогулочную коляску, чтобы ребёнок мог хотя бы ненадолго бывать на свежем воздухе. Планировалась трансплантация костного мозга — подходящий донор был найден, однако в итоге от процедуры отказались.

Из больницы Артёма не выписали с чётким диагнозом, а просто отпустили домой. Позже ему установили первичный иммунодефицит и оформили инвалидность. Впоследствии добавили ограниченные возможности здоровья (ОВЗ) с гиперактивным синдромом — мальчику требовались регулярные занятия с психологом и логопедом. На глазу была проведена операция, а по поводу псориаза и дерматита Артём состоит на учёте у дерматолога. На протяжении всех этих лет ребёнок наблюдается у многих специалистов и регулярно проходит комплексные обследования.

Несмотря на тяжёлые первые годы, проведённые преимущественно в больницах, Артём нашёл в себе силы и огромный интерес к творчеству. Сначала он увлёкся конструкторами, затем робототехникой, а сейчас активно занимается программированием и компьютерными играми. Мальчик учится на разработчика игр — это его давняя мечта, которая помогает ему справляться с трудностями и развиваться. Все эти увлечения и кружки стали для Артёма важной поддержкой и источником радости.

Сейчас Артёму 17 лет, и каждый месяц он переносит тяжёлые инфекционные заболевания. Чтобы понять причины частых обострений и подобрать правильное лечение, необходимо провести повторное генетическое исследование — уточнить или подтвердить диагноз первичного иммунодефицита. Только точный молекулярный диагноз позволит врачам назначить эффективную терапию и значительно улучшить качество жизни мальчика.

Фонд просит помочь Артёму пройти это важное обследование. Для него это шанс реже попадать в больницу, продолжать учиться, творить и следовать своей мечте.