Август 2023
По результатам генетического анализа родителям мальчика показана дополнительная семейная диагностика. Такой анализ должен определить, есть ли у них мутации, которые могут быть причиной первичного иммунодефицита их сына. Кроме того, знание о наличии поломки позволит родителям принять осознанные решения о планировании будущих беременностей и вероятности передачи наследственного заболевания детям.
Май 2023
Ваха родился с генетическим поражением системы крови. Или же с редким заболеванием - анемией Даймонда-Блекфена. Но у мальчика сохраняется дефицит клеток иммунитета, нетипичный для этого синдрома.
Подопечному для окончательного подтверждения диагноза показана генетическая диагностика.
