Таянович Кирилл

8 лет, Москва
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.

История

Кирилл  очень активный мальчик из Москвы, ему всего 8 лет. С раннего детства, ещё с четырёх месяцев, он часто и подолгу болел: повторяющимися отитами, обструктивными бронхитами, ОРВИ. Каждый год приходилось проходить по два курса антибиотиков. Малыш рос под постоянным наблюдением врачей, и постепенно стало ясно, что причина — в ослабленной иммунной системе.

С 2023 года у Кирилла диагностировали дефицит субклассов IgG, а в январе 2026 года, после тщательного обследования, врачи Морозовской детской больницы установили основной диагноз: Общий вариабельный иммунодефицит (ОВИН). Это редкое первичное иммунодефицитное состояние, при котором организм не может полноценно вырабатывать защитные антитела. 

Чтобы понять глубинную причину болезни и подобрать самое точное и эффективное лечение в будущем, врачи-иммунологи рекомендуют провести молекулярно-генетическое исследование — полное секвенирование экзома. Это современное высокоточное исследование позволит выявить возможный генетический дефект, лежащий в основе иммунодефицита. К сожалению, оно не входит в программу ОМС, поэтому семья очень надеется на помощь добрых людей и поддержку благотворительного фонда «Подсолнух».