Алишеру было 6 месяцев, когда на теле появились множественные красные точки и синяки. Симтомы оказалались клинической картиной врожденных нарушений иммунитета. Генетический синдром ребенка помимо иммунодефицита сопровождается тромбоцитопенией (то есть низким уровнем тромбоцитов). Для стимуляции этих клеток в крови малышу жизненно необходим препарат Ромиплостим.
Юлдашов Алишер
1 год, ХМАО
ПИД
СБОР ЗАКРЫТ! Оплачен лекарственный препарат "Ромиплостим" стоимостью 190 356 рублей
История
Что уже было сделано
Сентябрь 2023 г. - Оплачен лекарственный препарат "Ромиплостим" стоимостью 190 356 рублей.
Им нужна ваша помощь
Мальцев Арсений
12 лет, Пермский край
Земляков Александр
15 лет, Астраханская область
Подпорин Михаил
1 год, Нижегородская область
Глазунова Яна
5 месяцев, Москва
Тихонова Анастасия
22 года, Воронежская область
Андреева Эвелина
5 месяцев, Ставропольский край
Алиев Умар
4 года, Республика Дагестан
Костенич Аида
10 лет, Тюменская область
Тютин Тимерлан
1 год, Республика Удмуртия
Таджибов Сабир
34 года, Москва
Галенко Всеволод
14 лет, ХМАО
Черепанов Артём
3 года, Москва
Лисица Роман
6 лет, Липецкая область
Зубенко Арсений
10 лет, Республика Башкортостан
Субботин Гордей
9 месяцев, Ивановская область
Архипова Наталья
49 лет, Республика Татарстан
Овчинникова Элина
2 года, Астраханская область
Куделина Елена
23 года, ХМАО
Кравцов Егор
6 лет, Ростовская область
Туманов Алексей
7 лет, Самарская область
Керман Марк
2 месяца, Краснодарский край
Лашина Ксения
10 лет, Самарская область
Сай Дарья
12 лет, Краснодарский край
Верещагин Артемий
2 года, Кировская область
Сазанова Аделина
5 лет, ХМАО
Абрамова Дарья
2 года, Волгоградская область
Мещерякова Валерия
5 лет, Нижегородская область
Войтикова Влада
2 года, Москва
Малятин Артём
7 лет, Тверская область
Барышев Александр
7 лет, Белгородская область
Таровых Андрей
11 лет, Ярославская область
Хайрулаев Хусейн
4 года, Республика Дагестан
Гильманова Альсина
49 лет, Республика Татарстан
Тюнина Варвара
12 лет, Москва
Звягин Евгений
36 лет, Кемеровская область
Бадьина Валерия
16 лет, Тверская область
Одилзода Бибиойса
5 лет, Республика Татарстан
Шиянов Виктор
13 лет, Астраханская область
Широва Евгения
31 год, Москва
Фомин Данил
3 года, Ярославская область
Курбанов Джабраил
15 лет, Республика Дагестан
Шарапов Камиль
19 лет, Республика Башкортостан
Наумова Милена
10 лет, Москва
Гиниятуллин Зуфар
5 лет, Республика Татарстан
Хакимова Оливия
5 лет, Республика Татарстан
Хайруллин Азамат
3 года, Республика Татарстан
Байсултанов Байсангур
4 года, Чеченская республика
Алиев Ваха
2 года, Чеченская республика
Бакина Екатерина
36 лет, Москва
Вадаева Сумайа
7 месяцев, Чеченская республика
Запасников Никита
17 лет, Республика Крым
Нарывончик Юрий
40 лет, Московская область
Архипова Нина
60 лет, Москва
Хафизов Алан
11 месяцев, Республика Башкортостан
Можаровская Елизавета
22 года, Москва
Билалова Рамиля
48 лет, Республика Татарстан
Каширская Галина
49 лет, Москва
Великанова Анастасия
17 лет, Ярославская область
Стрелавины Матвей и Дмитрий
15 лет и 17 лет, Республика Хакасия
Авиабилеты для подопечных с ПИД
Отчеты об оплаченных билетах регулярно публикуются на сайте Фонда в разделе "Отчеты".
Генетические исследования
Лекарственное обеспечение пациентов с ПИД в профильных медицинских учреждениях
Фонд "ПОДСОЛНУХ" поддерживает медицинские учреждения, которые занимаются лечением пациентов с врожденными нарушениями иммунитета и аутоиммунными заболеваниями, по всей России- Все подопечные
Новости фонда
- 23 августа 2023Фонд «ПОДСОЛНУХ» начинает поддерживать пациентов с псориазом
- 14 августа 2023Регистрация на Всероссийскую благотворительную акцию "Дети вместо цветов 2023" продолжается!
- 12 июня 2023ФОНД "ПОДСОЛНУХ" УЧАСТВУЕТ В АКЦИИ "МАГАЗИН ПООЩРЕНИЙ" ПРОЕКТА "АКТИВНЫЙ ГРАЖДАНИН"
- 24 мая 2023Ко Дню защиты детей фонд «ПОДСОЛНУХ» и Лаборатория Гемотест предлагают сделать «Добро — детям»
- 12 мая 2023Благотворительная акция ДоброFON в поддержку Фонда Подсолнух
- 2 мая 2023Благотворительная программа - ДоброFON
- 22 апреля 2023Всемирная Неделя первичных иммунодефицитов
- 19 апреля 2023Фонд «ПОДСОЛНУХ» завершил III Всероссийский съезд пациентов с нарушениями иммунитета
- 14 марта 2023Годовой Отчет фонда получил "Золотой стандарт"
- 28 февраля 2023Пресс-конференция «Как в России решается проблема орфанных заболеваний?»
- Все новости
