История от мамы Пети:
У моего сына Петра 2,8л (2017г.р.) в 2019 г. обнаружена нейтропения. Первый год жизни Петя болел в пределах нормы: 3-4 раза в год, но с сентября 2018 г.начал болеть очень часто, буквально перерыв между заболеваниями был 10-14 дней. Неоднократно лежали в больнице. Наш лечащий врач посоветовал нам обратиться в фонд "Подсолнух" с просьбой о проведении молекулярно-генетического исследования на врожденные нейтропении, т.к. на данный момент диагноз у Пети "нейтропения неуточненная и у нашей семьи нет возможности оплатить это исследование".Петя очень веселый, жизнерадостный мальчик. Очень любит гулять, рисовать, играть с братом. И еще у него есть сильное увлечение-машины. Он знает многие марки автомобилей, интересуется внутренним устройством, в доме разобрана уже не одна игрушечная машинка)
