Кантеева Илина

13 лет, Республика Северная Осетия - Алания
Первичный иммунодефицит
Необходимо проведение генетического исследования "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 руб.

История

Илина родилась в середине весны 2007 года. И до 7,5 лет девочка росла здоровым и жезнерадостым ребенком. После у нее внезапно стал появляться кашель и подниматься температура. Ее несколько раз госпитализировали с пневмонией. А в апреле 2019 года девочка прошла обследование в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева. Потом она оказалась в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева, где ей был поставлен диагноз "Первичный иммунодефицит комбинированный, недифференцированный вариант". 

Из-за этого заболевания девочка не может жить привычной для ребенка жизнью. После проведения обследований и консультаций специалистов было решено, что девочке необходимо генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 39 000 руб. За помощью в оплате этого исследования мама Илины обратилась в Фонд.