Карпенко Максим

10 лет, Санкт-Петербург
ПИД; Агаммаглобулинемия с дефектом В клеток.
Необходимо оплатить препарат "Иммуноглобулин человека нормальный" 10%100 мл 2 упаковки (20 г) стоимостью 86 000 рублей.

История

Максим родился в январе 2011. С рождения был веселым, здоровым ребенком. В возрасте 3-х лет у мальчика начались частые простудные заболевания, вирусные инфекции, которые сопровождались гнойными отитами более 10 раз, бронхитами, эпизодами артралгии. Приходилось часто госпитализироваться в различные больницы, где проводилась в основном антибактериальная терапия.

В 2015 была проведена консультация иммунолога Гусевой М.Н. в НИИ Пастера г. Санкт-Петербург, которая дала направление на генетическое исследование. По результатам у ребенка выявили генную мутацию и подтвердили диагноз: «Первичный имуунодефицит». Врачи назначили лечение – заместительную терапию Иммуноглобулинами импортного производства пожизненно – и присвоили ребенку инвалидность до 18 лет.

«Для нас заболевание ребенка стало настоящим шоком, т.к. в семье никто не болел, не имел хронических заболеваний»,  – вспоминает мама Максима.

Введение иммуноглобулинов требуется ежемесячно. При стабильном введении жить стало немного легче: препарат позволяет не так часто болеть и в целом вести образ жизни обычного ребенка. При приостановке терапии здоровье мальчика ухудшается, поэтому очень важно ее не прерывать.

«Сейчас Максим учится в 3-м классе на одни пятерки, занимается спортом - карате, теннисом. Любит играть в футбол, кататься на велосипеде.

По месту жительства у нас возникли проблемы с получением Иммуноглобулина, в связи с чем мы вынуждены обратиться за помощью в фонд», - мама Максима.