Даня заболел в 11 лет в 2015 году на фоне смены школы и коллектива. В результате адаптации и привыкания у мальчика возникали стрессовые ситуации, которые вызывали очень сильные приступы боли в животе. Недуг нередко сопровождался тошнотой, слабостью и невыраженными отеками лица. При любом механическом воздействии на теле Дани появлялись волдыри: от небольших до огромных.
«Сыну стало тяжело вести активный образ жизни, все спортивные занятия пришлось исключить. Такие же симптомы заболевания есть и у других членов нашей семьи: у дедушки, мамы и сестры. Причину заболевания мы пытались выяснить в июле 2021 года в Институте иммунологии ФМБА России. Врачи рекомендовали пройти дорогостоящее генетическое исследование, которое оплатить мы не можем и просим содействия», – мама Даниила.
Фонд открывает сбор на оплату «Полноэкзомного секвенирования» для Дани.
