Амаев Мухаммад

4 года, Чеченская Республика
ПИД
Необходимо оплатить лекарственные препараты "Линезолид" и "Вориконазол" с учетом доставки стоимостью 109 800 рублей

История

Проведенное с вашей помощью исследование показало патогенную генетическую мутацию и позволило установить Мухаммаду диагноз - Первичный иммунодефицит: хроническая гранулематозная болезнь. Врачи назначили ребенку противогрибковую и противомикробную терапию. На льготную выдачу препаратов необходимо время. Поэтому семья Мухаммада обратилась в Фонд за помощью в оплате лекарств.

Май 2024

С рождения у Мухаммада была плохая переносимость молочной смеси, поэтому его кормили безлактозным питанием. В 5 месяцев выявили кишечную инфекцию и анемию. До двух лет малыш лечил воспалительный процесс, а потом был госпитализирован с температурой. Ежемесячно малыша преследовали инфекционные заболевания, а в 3 годика еще появилась пневмония. Причиной состояния здоровья Мухаммада может быть поломка иммунитета. Для выявления врожденного нарушения рекомендовано пройти генетическое обследование, в оплате которого нужна ваша помощь.

Что уже было сделано

Июнь 2024 г. - Оплачено генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 39 000 рублей