Протасова Арина

2 года, Красноярский край
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей

История

Маленькая Арина  светлый, улыбчивый ребёнок, которому всего два года и два месяца. С самого раннего возраста она стойко борется с частыми и тяжёлыми инфекциями. Анализы крови постоянно показывали опасное снижение нейтрофилов — вплоть до агранулоцитоза.

В марте 2026 года Арину госпитализировали в отделение онкологии и гематологии Красноярского краевого клинического центра охраны материнства и детства. Врачи поставили клинический диагноз: хроническая идиопатическая нейтропения. При этом не исключается первичное иммунодефицитное состояние — тяжёлая врождённая нейтропения.

Во время стационара для Арины подобрали дозу и режим введения препарата.  Благодаря терапии уровень нейтрофилов стабильно поднимается, и девочка чувствует себя значительно лучше. Сейчас мама Арины успешно делает подкожные инъекции дома один раз в неделю, и малышка продолжает расти и радовать близких.

Чтобы точно понять причину болезни и подобрать наиболее эффективную долгосрочную помощь, врачи назначили расширенное генетическое обследование — полноэкзомное секвенирование. Это исследование позволит определить, есть ли у Арины наследственная мутация, и даст возможность точнее спрогнозировать течение заболевания, скорректировать лечение и, возможно, предупредить осложнения в будущем. К сожалению, данное исследование не входит в программу ОМС.

Сейчас всей семьёй они очень надеются на помощь добрых людей. Благодаря вашей поддержке она сможет получить ответы, которые так важны для её здоровья и счастливого детства. ❤️