Мильчин Михаил

9 лет, Нижегородская область
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей

История

Мише 9 лет. Он —  улыбчивый мальчик из Нижнего Новгорода, который с раннего детства борется с серьёзным заболеванием.У Миши диагностирован синдром Марфана (периодическая лихорадка, рецидивирующий тонзиллофарингит) и стойкие умеренные нарушения в работе иммунной и кровеносной систем.

С самого рождения его организм периодически даёт сбои: возникают приступы высокой температуры, воспаления, слабость и другие тревожные симптомы.11 февраля 2026 года Миша прошёл телеконсультацию в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва.  редкое генетическое заболевание, при котором в органах накапливается особый белок — амилоид, что постепенно нарушает их работу.Чтобы точно подтвердить диагноз и подобрать правильное лечение, врачи рекомендовали провести молекулярно-генетическое исследование . Это исследование очень важно: оно поможет понять, какой именно генетический вариант вызывает болезнь у Миши, и даст возможность начать  терапию, которая может значительно улучшить качество его жизни и остановить прогрессирование заболевания.

Миша — очень добрый и мужественный мальчик. Несмотря на частые недомогания и больничные стены, он старается оставаться жизнерадостным и мечтает просто жить, как все дети: бегать, играть и учиться без постоянного страха перед новым приступом.Ваша поддержка и доброта могут подарить Мише шанс на здоровое и счастливое детство.